Πρόκειται για ένα «ελαττωματικό» γονίδιο που ευνοεί τον σχηματισμό θρόμβων που αποτελούν την κύρια αιτία για την εκδήλωση εγκεφαλικού ή εμφράγματος.
Συγκεκριμένα, σύμφωνα με μελέτη του King’s College του Λονδίνου, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό PLoS One, οι γιατροί θα αναπτύξουν μία νέα γενετική εξέταση που θα εντοπίζει την ομάδα υψηλού κινδύνου μέσω του γονιδίου PIA1 στο DNA τους.
Οι ειδικοί υπολόγισαν πως το συγκεκριμένο γονίδιο αυξάνει τον κίνδυνο ισχαιμικού εγκεφαλικού λόγω θρόμβωσης από 10-15%.